支，治疗更多的疾病。所以，我们不是竞争者，是修路人和生态建设者。事实上，我们平台的所有基石模块，都严格避开了锐行已申请专利的核心序列，并在设计逻辑上做了根本性差异化。我们期待的是百花齐放，而非一枝独秀。」
回答滴水不漏，既表达了尊重，又划清了界限，更描绘了诱人的愿景。
发布会后的小型签约仪式上，三家国内头部药企与平台签署了战略合作协议，一些中小企业也纷纷加入，毕竟可以获得这个计划的大量资金和技术援助。
吴昌德应付着各方祝贺，目光却不时瞥向手机。屏幕上有一条简短的信息，来自一个海外号码：「第一步很漂亮。欧洲方面可以开始接触了。」
他按熄屏幕，笑容不变。
……
同日下午，瑞士日内瓦，世界卫生组织（who）大楼附近的一家咖啡馆。
莉莉安·温莎坐在靠窗的位置，对面是德国药品监管机构的代表卡尔·施密特，两人面前摆着几乎未动的咖啡。
「临时指导原则出台了，但真正的考验才刚刚开始。」卡尔搅拌着咖啡，「法兰克福镜像中心的技术方案我们初审了，安全等级是够了，但数据分级访问权限的界定非常模糊。什么叫『临床决策必需的最小范围』？谁来判断？联合监督委员会里，中方人员能否接触到欧洲患者的完整基因组数据？这些都是火药桶。」
「所以需要细则，更需要信任。」莉莉安说，「卡尔，你审核药品二十年，见过数据完全不出国境的全球多中心临床试验吗？」
「没有，但以往数据是流向美国或瑞士，在框架内。」
「你的意思是，流向中国，就在框架外了？」莉莉安直视他，「还是说我们内心深处依然没有准备好接受一个非西方的技术主导者？」
卡尔没有回答，看向窗外。
「我收到一份分析报告。」莉莉安从包里拿出一个平板，推过去，
「如果因为数据问题，k疗法在欧洲的全面批准延迟六个月，根据模型推算，将至少有八百到一千名符合条件的晚期患者失去治疗机会，其中约三分之一本有可能获得长期生存。这些不是数字，卡尔，是八百到一千个家庭。」
卡尔看着屏幕上简洁的柱状图和病例模拟画像，手指收紧。
「我不是在情感绑架。」莉莉安语气放缓，「我是在陈述一个监管者常常不得不面对的残酷算术：绝对安全是理想，但在理想达成之前，