挂断电话后，方子业回想起兰天罗的话，神识游离一阵后，便将一切念头抛开，他开始整理汉市几家医院的骨肿瘤科给他传过来的数据，并予以分类整理。
一般的器械公司的器械进行临床试点，都是求着各个科室的临床组合作，希望临床医生可以多予以便利，然后临床试验的谈话签字等，都是公司里的人负责，予以免费试用。
但如今的微型循环仪与化疗联用的课题就完全相反了，方子业等课题组的人，只负责收集病人‘自愿参加试验申请表’。
谈话签字等内容，则是全由专科负责。
这种联用，毕竟太过于革命性，如果你不想做，有的是嗅觉敏感的人愿意承担此任务，与方子业团队进行协作。
把控临床试验的质量，主要集中在两点。
一个是患者是否自愿，是不是在知道了相应的好处和弊端之后自愿签字参试。
第二个就是评估专科内的主刀团队，是否具有操作、化疗方案设计的资质和能力。
第三个就是看临床试验过程中，有没有把控好客观变量，也就是有没有第三无关因素。
第一批临床试验的汉市试点只有四家单位，中南医院、省人医、同济医院、协和医院的骨肿瘤科。
操作水平以及理论水平，方子业不必过于担心。只需要考虑的是患者是否自愿，试验点的团队有没有搞鬼。
自愿参试原则其实并不难，微型循环仪联用化疗方案，并不涉及新药物，全都是应用了经典的药物。
传统化疗该有的副作用，应用了微型循环仪后，不一定没有，但没有用微型循环仪，那就一定存在，且影响全身……
即便是四家医院共同参与，其实每天参试的病人量也有限，汉市四家医院每周也就是三十五例左右。平均一天一例。
这是方子业严格设计的人数标准，就是避免有意外突发。
第一期临床试验的持续时间是一个月，最后搜集的案例人数也就是一个市一百二十到一百五十人，总共六个地方，也就是七百到九百人的体量。
这个体量，对于一期临床试验而言，已经不算小。
方子业每日都有进行整理，现在要做的就是对本周的所有整理数据进行汇总、初步分析。
虽然方子业的统计分析能力不如兰天罗，可最基础的一些分析软件的使用，也不至于完全不会用。
科研相关的能力摆在了这里，方子业的数据统计分析能力，其实比大部